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Browsing Proyecto Final de Ingeniería (PFI) by Subject "Biología Molecular"

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Análisis del papel de la biodisponibilidad de hierro y del regulador transcripcional FUR en la patofisiología de Escherichia Coli O157:H7

Ianelli, Daniela Noemí (2022)

Esterichia coli enterohemorrágica (EHEC) O157:H7 es un patógeno zoonótico capaz de causar diarrea severa y síndrome urémico hemolítico (SUH) en humanos. Estudios han demostrado que la expresión de estos factores de virulencia ...
Análisis estructural in silico de un antígeno de Trypanosoma cruzi

Gallardo, Juan Pablo (2022)

La infección por el parásito Trypanosoma cruzi es la causante de la Enfermedad de Chagas, que afecta mundialmente alrededor de 7 millones de personas. Esta patología comienza con una etapa aguda, donde los tratamientos ...
Determinación de la replicación viral en muestras de tumores ginecológicos infectados con un crad

Malnero, Cristian Miguel; Bermúdez, Ismael Rodolfo (2013)

Con el propósito de mejorar el tratamiento de las enfermedades neoplásicas resistentes a terapias convencionales se propone el uso de la viroterapia, que reside en el uso de virus replicativos modificados de tal manera que ...
Estudio de flavonoides sintéticos y naturales con actividad antitumoral sobre células de cáncer de mama y ensayo preliminar sobre sistemas nanoparticulados para su vehiculización.

Barbatelli, Agustín (2022)

Los flavonoides son una propuesta interesante para abordar el tratamiento del cáncer, ya que propician la apoptosis en células tumorales y tienen escasa citotoxicidad en células sanas. Adicionalmente, se ha considerado la ...
Evaluación de factores del sistema de complemento en pacientes con enfermedad de Chagas crónica

Infante Ferrari, Guido Federico (2021)

El objetivo general de este proyecto es realizar una caracterización de los factores del sistema de complemento y sus receptores en muestras de pacientes con distintos estadios clínicos de la enfermedad de Chagas crónica
Expresión de HMGB1 y su receptor TLR2 en modelos celulares de la enfermedad de Huntington

Palmieri, Mateo (2023)

La enfermedad de Huntington (HD) es un trastorno genético neurodegenerativo que provoca disfunciones del movimiento, cognitivas y del comportamiento. La causa de la HD es una mutación en un gen específico llamado Huntingtina ...
Impacto de los polimorfismos SNP309 y SNP285 del gen MDM2 en la susceptibilidad a leucemia mieloide crónica

Fontecha, María Belén; Martínez Lahitou, Inés María (2017)

El objetivo general del presente plan de investigación es realizar un estudio caso-control a fin de establecer el rol de los SNPs 309 y 285 del gen MDM2 en la susceptibilidad a LMC. Por consiguiente, los objetivos específicos ...
Puesta a punto de una metodología molecular para la detección de los genes gpr41 y gpr43 como herramienta de diagnóstico clínico e investigación

Anadón, María del Rosario; Klosowski, Federico Andrés (2016)

El objetivo principal es el desarrollar de una metodología integral que permita estudiar el comportamiento transcripcional de los receptores de membrana asociados a proteína G FFA3/GPR41 y FFA2/GPR43 en Leucocitos ...
Rol de los n-glicanos en el tráfico intracelular de cruzipaina en trypanosoma cruzi

Diez Tissera, Ana Laura (2017)

Las proteínas que entran a la vía secretoria son sometidas a un estricto control de calidad dentro del Retículo endoplásmico (RE) para obtener su correcta conformación y así, llegar a su destino y realizar su función. En ...