Resumen:
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa y autoinmune,
caracterizada por la desmielinización y pérdida de axones y neuronas debido a un ataque
inmunológico hacia el Sistema Nervioso Central (SNC). La Tibolona (TIB) es un esteroide
sintético con efectos tejido-específicos, actualmente utilizado en la clínica para disminuir los
síntomas del climaterio. Estudios previos han demostrado sus efectos antioxidantes y
neuroprotectores en el SNC.
Este trabajo tuvo como objetivo analizar los efectos del tratamiento con TIB en animales
con Encefalitis Autoinmune Experimental (EAE), modelo común para la EM. Para este
propósito, se estudió el grado clínico de los ratones con EAE, así como también la expresión
transcripcional y proteica de genes relacionados a la inflamación y la mielina. También se
estudiaron posibles vías de señalización en las que interviene la TIB en la médula espinal.
Se observó que la TIB administrada en dosis de 0,08 mg/kg s.c día de por medio desde
la inducción de la enfermedad, logró reducir la reacción microglial, la activación del
inflamasoma, la desmielinización en la médula espinal de ratones EAE. Además, mejoró el
grado clínico de los animales y no produjo cambios en la expresión del receptor de estrógeno
α, ni β (ERα, ERβ), tampoco sobre el peso de los úteros. Como conclusión, la TIB ejerce una
acción anti-inflamatoria y protectora hacia la mielina en la médula espinal de los ratones con
EAE, sin comprometer al útero, lo que sugiere continuar con el estudio del esteroide como
potencial terapéutico para la Esclerosis Múltiple
