Resumen:
En el presente estudio se optimizó una PCR en tiempo real (qPCR) para la detección específica de ADN de S. stercoralis en muestras fecales con el objetivo cuantificar la carga parasitaria, asociarla con la evolución postratamiento de los pacientes y utilizarla como método de seguimiento. Se determinó el límite de detección y se utilizó una amplia gama de muestras control para conocer su especificidad. Además, se estableció un control interno de amplificación a base de un plásmido pZErO-2 que contiene una secuencia de Arabidopsis thaliana, el cual también permitió evaluar la presencia de posibles inhibidores de la amplificación por PCR presentes en la materia fecal. Se analizaron muestras de pacientes, en 3 tiempos: T0 (momento del diagnóstico inicial), T1 (3 meses post tratamiento) y T2 (un año post tratamiento)